Esclerose Múltipla: Relação Com Outras Doenças Desmielinizantes e o Perigo da Desinformação

Autores

  • Juliana Porto de Oliveira Rodrigues
  • Mayra Santos da Silva

Palavras-chave:

ESCLEROSE MÚLTIPLA, DOENÇAS DESMIELINIZANTES, DESINFORMAÇÃO

Resumo

Falar sobre Esclerose Múltipla (EM) é uma questão impopular no país pelo fato de ser uma patologia rara e ser de ainda menor prevalência no Brasil. Um cenário de melhor conhecimento sobre doenças desmielinizantes e de banalização do assunto se mostram como favoráveis não apenas ao desenvolvimento da área da saúde, mas também a uma situação de autoaceitação e de melhoria na qualidade de vida de seus portadores com a diminuição das situações de preconceito e de segregação causadas pela desinformação frequente. Um estudo realizado na Escola de Medicina Souza Marques, na cidade do Rio de Janeiro, composto por 47 alunos, confirma que mais de 75% dos voluntários consideram a realidade de um paciente com EM difícil e delicada, apesar da grande maioria dos participantes afirmar não conviver com portadores e/ou ter pouco conhecimento sobre a patologia.
Diante de uma realidade de “invisibilidade” da doença, ativistas relacionados ao assunto permeiam lutando pela oportunidade de maior inclusão e respeito.

Abstract: Multiple Sclerosis (MS) is an unpopular issue because it is a rare pathology around the world and is even less prevalent in Brazil. A scenario of better knowledge about demyelinizing diseases and trivialization of the subject are shown to be favorable not only to the development of the health area, but also to a situation of self-acceptance and improvement in the quality of life of its patients with the reduction of prejudice situations and segregation caused by persistent misinformation. A study conducted at the Escola de Medicina Souza Marques, in the city of Rio de Janeiro, composed of 47 students, confirms that more than 75% of volunteers consider the reality of a patient with MS difficult and delicate, although the vast majority of participants claim not to live with patients and/or have little knowledge about the pathology. Faced with a reality of "invisibility" of the disease, activists related to the subject permeate fighting for the opportunity for greater inclusion and respect.

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Publicado

2023-01-05