Síndrome de Klippel Trenaunay

Autores

  • João Pedro Gomes Alves
  • Ricardo Brigato Sanchez
  • Luiza Sobreiro
  • João Pedro Rodrigues Amar
  • Victor Perrucho Pieroni
  • Lucas Maziero
  • Prof. Luiz Alexandre Essinger

Resumo

A Síndrome de Klippel Trenaunay (SKT) é classicamente descrita por uma tríade, presente desde os primeiros anos de vida, que consiste em manchas de coloração róseo-avermelhadas que evoluem para vinho do porto, veias varicosas e hipertrofia de membro por aumento da massa óssea ou das partes moles. Sua origem não é conhecida, sendo ainda tema de diversos estudos que visam buscar um tratamento definitivo para a doença. Relatamos o caso de um paciente jovem, previamente diagnosticado com a síndrome SKT, em tratamento ambulatorial, buscando novas medidas de melhora sintomatológica.

Abstract:

Klippel Trenaunay Syndrome (KTT) is classically described by a triad, present from the earliest years of life, consisting of pinkish-reddish stains that develop into port wine, varicose veins and limb hypertrophy due to increased bone mass or soft tissues. Its origin is not completely known, and is still the subject of several studies aimed at seeking a definitive treatment for the disease. We report the case of a young patient, previously diagnosed with SKT syndrome, in outpatient treatment, seeking new measures of symptom improvement.

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Publicado

2019-09-26

Como Citar

Alves, J. P. G. ., Sanchez, R. B. ., Sobreiro, L. ., Amar, J. P. R. ., Pieroni, V. P. ., Maziero, L. ., & Essinger, P. L. A. . (2019). Síndrome de Klippel Trenaunay. ACTA MSM - Periódico Da EMSM, 7(1), 34–38. Recuperado de https://revista.souzamarques.br/index.php/ACTA_MSM/article/view/317