Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Resumo

A Esclerose Lateral Amiotrófica caracteriza-se por uma doença degenerativa, que afeta o corno anterior da medula, tronco cerebral e célula de Betz do córtex motor primário, causando morte no corpo celular dos neurônios motores de maneira crônica. A ELA se caracteriza por paralisia progressiva marcada por sinais de comprometimento dos neurônios motores superiores (clônus, espasticidade e hiperreflexia) e dos neurônios motores inferiores (atrofia, fasciculações e fraqueza). O envolvimento predominante é o da musculatura dos membros (membros superiores mais que os inferiores). Somando a isso, podem-se presenciar sinais bulbares, incluindo disartria, disfagia, e labilidade emocional.

Abstract

Amyotrophic Lateral Sclerosis is characterized by a degenerative disease, which affects the anterior horn of the spinal cord, brain stem and Betz cells from primary motor cortex, causing death in the cellular body of the motor neurons in a chronic way. ALS is characterized by progressive paralysis marked by signs of impairment of upper motor neurons (clonus, spasticity and hyperreflexia) and lower motor neurons (atrophy, fasciculations and weakness). The predominant involvement is that of the musculature of the limbs (upper limbs rather than lower limbs). In addition to this, bulbar signs, including dysarthria, dysphagia, and emotional lability can be seen.