Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Resumo

A Esclerose Lateral Amiotrófica caracteriza-se por uma doença degenerativa, que afeta o corno anterior da medula, tronco cerebral e célula de Betz do córtex motor primário, causando morte no corpo celular dos neurônios motores de maneira crônica. A ELA se caracteriza por paralisia progressiva marcada por sinais de comprometimento dos neurônios motores superiores (clônus, espasticidade e hiperreflexia) e dos neurônios motores inferiores (atrofia, fasciculações e fraqueza). O envolvimento predominante é o da musculatura dos membros (membros superiores mais que os inferiores). Somando a isso, podem-se presenciar sinais bulbares, incluindo disartria, disfagia, e labilidade emocional.